Encourageons la recherche... fondamentale et clinique pour nous sauver

LA RECHERCHE...mais, Qu'est-ce que l'Inserm ?

Les scientifiques de l'Inserm travaillent à améliorer la santé humaine
L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Ses chercheurs ont pour vocation l'étude de toutes les maladies humaines des plus fréquentes aux plus rares.
Créé en 1964, l'Inserm est le successeur de l'INH (institut national d'hygiène) fondé en 1941.
Depuis cette création, l'Inserm assure sa mission d'organisme français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations, avec pour vocation, l'étude de toutes les maladies humaines, depuis les plus fréquentes jusqu'aux plus rares.
En près de 40 ans, l'Inserm s'est ainsi retrouvé au coeur d'avancées scientifiques et médicales majeures. Il a participé à toutes les questions de santé publique, ouvert de nouvelles et extraordinaires perspectives à la pathologie, en s'investissant dans la biochimie, l'immuno-hématologie, la biologie cellulaire, puis moléculaire, la génétique, ou encore les nouvelles thérapeutiques.
Nous voulons ici rendre hommage à ses chercheurs, aujourd’hui :
Le professeur Pierre Ronco (né le 17 Janvier 1951), Chef de Service de Néphrologie et Dialyses et Directeur de l’Unité INSERM 702 à l’Hôpital Tenon (Paris), en bref…
Académie nationale de médecine – le Professeur Pierre RONCO --- Correspondant national depuis 2004. Membre de la Commission d'Expertise Scientifique de l'AP-HP. Professeur de Néphrologie à l’Université Pierre et Marie Curie, est l’un des lauréats 2005 du
Prix Jean Valade sous l’égide de la Fondation de France et a reçu le Prix Jean Hamburger de la Société Internationale de Néphrologie, qui lui a été remis au cours du Congrès Mondial de Néphrologie à Rio de Janeiro le 25 avril 2007. Il est Vice-Président, Comité Scientifique, au Congrès Mondial de Néphrologie (ISN, EDTA-ERA), Milan (de 2007 à 2009). Il vient d’être élu Président de la Société de Néphrologie 

Pr Raymond ARDAILLOU
http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/maladies_rares/cartes/maladiesrenales_soins.pdf
Journée Mondiale du Rein 2008 Par Raymond Ardaillou, avec ses bons souvenirs : Toute sa carrière depuis la fin de l’internat, concours auquel il fut reçu premier, a été consacrée aux maladies rénales et à la découverte de leurs mécanismes afin de savoir mieux les traiter. Il a réussi, en particulier, à décrypter le mécanisme des glomérulonéphrites extramembraneuses qui représentent une des variétés les plus communes des glomérulonéphrites en identifiant les antigènes présents sur les cellules épithéliales glomérulaires ou podocytes, cible d’anticorps circulants. Je donnerai ici un seul exemple, la découverte d’une nouvelle maladie : l’incompatibilité foeto-maternelle pour une enzyme, l’endoprotéinase neutre, présente sur les podocytes. Les enfants nés de mères dépourvues constitutionnellement de cette enzyme peuvent donner naissance à des enfants qui l’expriment du fait de la présence du gène sur l’allèle paternel. Le passage de l’enzyme circulant fœtal dans le sang de la mère va entraîner la production d’anticorps qui, à leur tour, traverseront le placenta et iront se fixer sur l’enzyme des podocytes du fœtus, produisant ainsi un hydramnios durant la grossesse et un syndrome néphrotique à la naissance. Je ne peux pas dans ce court résumé analyser toute l’œuvre scientifique de Pierre Ronco. Elle est reconnue internationalement comme en témoignent les positions qu’il a occupées ou qu’il occupe (membre du conseil d’administration de la Société Internationale de Néphrologie, éditeur de « Kidney International ») et les nombreux prix dont il a été lauréat (Prix Jean Hamburger de la ville de Paris, Prix Marguerite Dehautemaison, Prix Jean Vallade, Prix Jean Hamburger de la Société Internationale de Néphrologie). Il est également membre correspondant de l’Académie Nationale de Médecine. Le fait qu’il dirige à la fois un service de néphrologie et une unité de recherches explique qu’il a pu créer un pôle d’excellence en néphrologie à l’Hôpital Tenon dont la qualité vient d’être reconnue par l’inauguration, toute récente, d’un bâtiment affecté à la recherche dans cet hôpital où les différentes équipes de l’unité 702 vont pouvoir travailler dans de meilleures conditions. |
Ralentir la progression des lésions rénales 08/11/2007
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Rappel Fondation de la Recherche : Don du corps à la science : un geste toujours nécessaire. Le don du corps à la science après le décès, permet d’améliorer la connaissance et la formation des médecins. Les procédures pour léguer son corps, puis le traitement qui sera fait dans les facultés de médecine assurent en toutes circonstances le maintien d’une dignité humaine indispensable à la confiance des donateurs. Ce don du corps servira à la formation des futurs médecins, à la connaissance de l’anatomie et de la physiologie.

(la moyenne d'âge en dialyse dépasse 60 ans)
2004/05/05 >> BE Autriche 44 >>
L'âge du patient ne joue pas de rôle déterminant dans les transplantations de reins
Nous sommes "im" patients de savoir si demain sera mieux pour nous qu'ajourd'hui et si la maladie peut perdre du terrain. Dix années entre la découverte d'un traitement nouveau (médicament) et sa mise sur le marché c'est bien, mais pour nous insuffisants rénaux c'est long. C'est pourquoi chacun mise sur la transplantation, pour regagner des années de vie normale.
La tranplantation de rein, vue par nos amis canadiens : http://www.rein.ca/page.asp?intNodeId=22679
Quelques liens :
http://www.transplantation.org/content.asp?chapter=futu&lang=f http://www.transplantation.org/info/history/historique/begin/page_livre_intro_fr.ht
www.academie-medecine.fr, www.leem.org, www.medec.org, www.aftim.stmp.com, www.adebiotech.org, www.paris-biotech.org, www.biocitech.com, www.cismef.org, www.impactmedecine.com/fondation/index.php
Nous sommes très intéressés par toutes les recherches et avancées en cours concernant la ponction en épuration extra rénale (FVA et autre procédé).
Ce serait à faire valider : Leman Cardiovascular, entreprise fabriquant des dispositifs médicaux avec des bureaux en Suisse et aux Etats-Unis, a été créée en 2004 pour mettre au point, fabriquer et commercialiser des implants pour la chirurgie cardiovasculaire. L’entreprise a levé 20 millions de dollars pour financer ce projet. Hancock Jaffe Laboratories Inc. (HJL), basé à Irvine en Californie, filiale de LCV, commercialise aux Etats-Unis la bioprothèse vasculaire ProCol’. Celle-ci permet la réalisation de fistule artériovéneuse chez des patients atteints d’insuffisance rénale sévère nécessitant une dialyse. HJL développe également différents implants d’origine biologique. Pour de plus amples informations, consultez les sites www.lemancardiovascular.com et www.hancockjaffe.com.
http://www.boursonews.com/kalangos_r_116445_news-bourse.html et http://www.hancockjaffe.com/us/vascular-access.htm
Mais également sur les maladies rares, sans exception, même si nous ne sommes qu'un millier en France, il faut continuer à voir ce que l'on peut faire de mieux. Les maladies génétiques nous rattrapent et nous devancent, n'en oublions aucune. Merci au travail important de l'AIRG sur ce sujet que nous relaierons systématiquement ici.
Etat des avancées en cours :
http://www.informationhospitaliere.com/voirDepeche.php?id=10952
http://www.zenit.org/article-17146?l=french
Trouvez-vous parfois que votre vis-à-vis dans le métro vous a regardé bizarrement ? Que le comportement de cette jeune femme sur le banc d'en face est des plus suspects ? Quelle est l'importance de cette paranoïa “banale” qui peut saisir chacun d'entre nous ? Les chercheurs de l'Institut de psychiatrie du King's College de Londres ont découvert qu'en fait les pensées paranoïaques étaient bien plus répandues qu'on ne le croyait et touchaient nombre de personnes considérées comme parfaitement saines mentalement. http://www.techno-science.net/?onglet=news&news=5265
Des chercheurs américains ont identifié toutes les protéines de la salive humaine, une avancée qui pourrait bientôt offrir un nouvel outil de diagnostic du cancer, des maladies cardiovasculaires ou du diabète, selon des travaux publiés mardi. http://www.cyberpresse.ca/article/20080325/CPSCIENCES/80325141/5146/CPSCIENCES
Merck Sharp & Dohme (MSD) a reçu aujourd'hui un avis positif du Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) recommandant l'homologation européenne pour le Janumet™ (sitagliptine/metformine, MSD), une nouvelle option pour le traitement du diabète de type 2. La sitagliptine/metformine dispense une glucose substantielle qui diminue par le biais d'une association de sitagliptine, une incrétine (inhibiteur DPP4) et de metformine, ayant un faible risque d'hypoglycémie et de prise de poids. 1,2 La sitagliptine/metformine vise trois particularités clés du diabète : le diabète pancréatique provenant de cellules beta pancréatiques, l'insulino-résistance, et la surproduction de glucose dans le foie. http://www.boursier.com/vals/US/le-comite-des-medicaments-a-usage-humain-chmp-preconise-janumettm-sitagliptine-metformine-pour-homologation-au-sein-de-l-union-europeenne-et-concernant-le-cp-30483.htm En bas de la page : Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Recherche d'un alphabet structural génétique Une équipe de bio-informaticiens de l'Université de Montréal rapportent dans la revue Nature une percée dans l'interprétation de l'information génétique. Les chercheurs y présentent la découverte d'un "alphabet structural" propre à l'acide ribonucléique (ARN) et le développement d'outils bio-informatiques capables de prédire la structure tridimensionnelle d'une molécule d'ARN à partir de la séquence de ses constituants http://www.techno-science.net/?onglet=news&news=5159
PARIS (AFP) — Un candidat-vaccin contre l'hypertension, de la société suisse Cytos Biotechnology, s'est révélé bien toléré et prometteur, lors d'un essai clinique dont les résultats sont publiés cette semaine par l'hebdomadaire médical britannique The Lancet. Ce vaccin thérapeutique (CYT006-AngQb) est destiné à ordonner au système immunitaire du patient de produire des anticorps contre l'angiotensine II, une hormone qui augmente la pression sanguine en rétrécissant les artères. Cette hormone fait partie d'un système régulateur dit "SRAA" (système rénine-angiotensine-aldostérone). Ce système est déjà ciblé par deux classes de médicaments contre l'hypertension (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et antagonistes du récepteur de l'angiotensine II). Ces médicaments ont prouvé leur efficacité, mais ont l'inconvénient de devoir être pris quotidiennement, et le traitement est souvent mal observé par les patients. Un vaccin thérapeutique pourrait simplifier le traitement, avec un nombre limité d'injections par an.
http://afp.google.com/article/ALeqM5gEoBhF0TtL11W6D28CBMwDoN3GTg
Mars 2004, ce n'était qu'un début; mars 2008, le combat continue… Il y a comme un air de remake, un regain de fièvre printanière dans la "réunion nationale des directeurs de laboratoires et des membres d'instances scientifiques" à laquelle étaient attendus, mardi 4 mars au Collège de France, près de 600 patrons d'unités de recherche. Il y a quatre ans, plus de 2 000 d'entre eux, rassemblés devant l'Hôtel de Ville de Paris, avaient solennellement remis leur démission pour protester contre les coupes budgétaires infligées à la recherche publique.
Les directeurs de laboratoires déplorent aussi le "manque de perspectives permettant d'attirer les jeunes vers la recherche" et la "multiplication annoncée des contrats précaires". Alors que 3 000 postes statutaires ont été créés en 2006 dans les organismes et les universités, puis 1 500 en 2007, seul le remplacement des départs à la retraite sera assuré en 2008.
http://www.lemonde.fr/sciences-et-environnement/article/2008/03/04/600-patrons-de-laboratoires-sonnent-la-mobilisation-des-chercheurs_1018444_3244.html?xtor=RSS-3208
ROME, Lundi 28 janvier 2008 (ZENIT.org) - Des cellules souches pourraient soigner des malade du diabète, indique « Gènéthique », la synthèse de presse de la Fondation Jérôme Lejeune. Il existerait en effet des cellules souches « potentiellement productrices d'insuline » au sein du tissu pancréatique de souris adultes. Une équipe franco-belge de chercheurs a publié, vendredi 25 janvier, dans la revue Cell, les résultats de ses travaux dans cette direction. « Les chercheurs ont établi que des cellules progénitrices adultes existaient bien au sein du tissu pancréatique et qu'elles présentaient toutes les caractéristiques biologiques de leurs homologues progénitrices embryonnaires », explique « Gènéthique ». Or, si des cellules progénitrices existent également dans le pancréas humain, les chercheurs espèrent que leur régénération à des fins thérapeutiques puisse être obtenue chez les personnes souffrant de diabète, précise la même source.
Trois équipes de chirurgiens sont parvenues à réaliser des greffes d’organes qui n’astreindront pas les patients à un long traitement immunosuppresseur. La technique, présentée cette semaine dans la revue New England Journal of Medicine, permet au système immunitaire du receveur de reconnaître l’organe greffé sans le rejeter. http://www.20minutes.fr/article/208492/Sciences-Des-greffes-sans-rejet.php http://content.nejm.org/cgi/content/short/358/4/353
Le changement de groupe sanguin s'est produit neuf mois après la transplantation. Les médecins de l'hôpital pédiatrique de Sydney ont constaté il y a peu que Demi-Lee Brennan, une Australienne de 9 ans, avait un nouveau groupe sanguin après subi une transplantation du foie réalisée pour soigner une grave maladie. La petite fille, de groupe sanguin O rhesus négatif avant l'intervention, est passée dans le groupe O rhésus positif, comme le donneur de greffe, un jeune garçon décédé à l'âge de 12 ans. Selon les médecins, c'est la première fois qu'un tel phénomène est observé. Il provient en fait d'une migration des cellules souches de son nouveau foie dans sa moelle osseuse qui produit les cellules sanguines. Les médecins qui ont traité Demi-Lee Brennan cherchent désormais à savoir si ce cas pourrait avoir des implications dans la chirurgie de transplantation, un domaine où le rejet des organes du donneur est un des principaux obstacles.
http://www.europe1.fr/informations/articles/793274/une-fillette-change-de-groupe-sanguin-apres-une-transplantation.html
Espoirs lointains : Redonner la vie à un organe mort aux Etats-Unis, ce qui pourrait être fait pour le cœur, sera-t-il transposable aux autres organes transplantables
FRANCE, 21 janvier (Toute la diététique !) - La force du second Rapport d'Experts FMRC (Fond Mondial de Recherche sur le Cancer) / AICR (Institut Américain pour la Recherche contre le Cancer) repose non seulement sur une méthodologie rigoureuse et une large base de preuves, mais aussi sur une approche qui intègre des conclusions et émet des recommandations individuelles et des objectifs de santé publique. Un des exemples de cette approche : la recommandation de consommer une majorité d'aliments d'origine végétale. http://www.i-dietetique.com/?action=articles&id=5554
Des travaux menés sur des jumelles britanniques, Olivia et Isabella Murphy, 4 ans, de Bromley dans le Kent, l'une en bonne santé et l'autre atteinte d'une forme de leucémie infantile, ont permis de déceler un petit groupe de cellules précancéreuses à l'origine de la maladie. C'est le résultat de l'étude menée par des chercheurs britanniques, italiens et japonais publiée, jeudi 17 janvier, aux Etats-Unis. http://www.lemonde.fr/web/article/0,1-0@2-3244,36-1000924@51-1000539,0.html
"The 1 000 Genome Project", Un consortium international d'institutions de recherche a annoncé, mardi 22 janvier, le lancement d'un projet de séquençage des génomes d'un millier de personnes constituant "un échantillon représentatif de la population mondiale". Il s'agit d'établir, notamment à des fins médicales, une cartographie vaste et précise du génome de l'espèce humaine. http://www.lemonde.fr/sciences-et-environnement/article/2008/01/24/le-genome-de-mille-personnes-sera-sequence_1003102_3244.html#ens_id=1003202
Brique après brique, Craig Venter assemble les bases d'une vie synthétique. Le site de la revue Science a mis en ligne, jeudi 24 janvier, la description par le généticien américain et son équipe de l'assemblage chimique et du clonage du génome entier d'une bactérie, Mycoplasma genitalium. Ce tour de force permet à Craig Venter de se rapprocher un peu plus de l'objectif affiché : au printemps 2007, il a déposé une demande de brevet pour la création d'une bactérie artificielle, Mycoplasma laboratorium, dont il espère faire un jour une "usine biochimique" capable de produire de l'éthanol ou de l'hydrogène.
http://www.lemonde.fr/sciences-et-environnement/article/2008/01/25/une-equipe-americaine-synthetise-le-premier-genome-entier-d-une-bacterie_1003612_3244.html#ens_id=1003202
Montréal – Les principaux régulateurs du système immunitaire, aussi connus sous le nom de cellules CD4+Treg, sont suspectés d’être fortement impliqués dans un grand nombre de maladies immunitaires. La diminution graduelle de leur capacité de régulation semble jouer un rôle critique dans l’apparition du diabète de type 1, comme l’a démontré la dernière étude du Dr. Ciriaco Piccirillo, un chercheur du Department of Microbiology and Immunology at the Research Institute du McGill University Health Centre et le principal instigateur du projet. L’étude a été publiée dans l’édition de ce mois du journal Diabetes. http://www.informationhospitaliere.com/voirDepeche.php?id=11016
Un article publié le 26 janvier dernier dans la prestigieuse revue médicale The Lancet fait état d'une forte corrélation entre l'augmentation du diabète aux États-Unis et les concentrations de polluants organiques persistants (POP) et notamment les organochlorés que l'on retrouve dans certains produits de nettoyage et les pesticides. Une autre étude scientifique publiée aussi récemment dans Human and Environmental Toxicology en venait au même conclusions. Au lieu de recommander le 'ménage' comme le fait Santé Canada, il serait plus responsable d'interdire les polluants en question et ainsi s'attaquer à une des source du diabète plutôt qu'aux symptômes. (Carnet de Greenpeace, 03/02/208) http://environnement.branchez-vous.com/2008/02/pollution_diabete_et_voitures.html
MINNEAPOLIS / ST. PAUL – Des chercheurs de l’Université du Minnesota ont créé en laboratoire un coeur capable de battre. En utilisant une procédure intitulée décellularisation intégrale de l’organe, les chercheurs du Center for Cardiovascular Repair de l’Université du Minnesota ont fait croître un tissu cardiaque fonctionnel en prélevant des cœurs de rats et de porcs morts, et en les réensemençant avec une préparation de cellules vivantes. Les travaux ont été publiés en ligne dans l’édition du 13 Janvier de la revue Nature Medicine. « L’idée serait de développer des vaisseaux sanguins ou des organes entiers transplantables issus de vos propres cellules » indique Doris Taylor, Ph.D., directeur du Center for Cardiovascular Repair, Medtronic Bakken professeur de médecine et de physiologie, et l’auteur principal de ces travaux.

