Un médicament n'a pas les mêmes effets d'une personne à l'autre en raison des différences génétiques individuelles, démontrent des chercheurs de l'Université McGill. La médecine personnalisée est aux portes de nos pharmacies, et les résultats d'une recherche menée à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill le montrent bien. Les travaux de la Dre Rima Rozen et de son équipe montrent comment des différences génétiques infimes entre individus peuvent modifier l'effet d'un médicament La médecine a fait un pas de plus vers l'ère des traitements personnalisés, basés sur le profil génétique unique de chaque patient. http://www.radio-canada.ca/nouvelles/Science-Sante/2008/07/03/003-medicaments-genetique.shtml 

A SAVOIR

ALE. roche.- Roche affiche un très bon résultat: croissance nettement supérieure à celle du marché – perspectives confirmées Groupe Roche - Le chiffre d’affaires consolidé augmente de 10% en monnaies locales (sans les ventes de Tamiflu à des fins antipandémiques), à 22 milliards de francs suisses (+1% en francs; +18% en dollars US). Le bénéfice consolidé atteint 5,7 milliards de francs, avec une marge de 26%, en légère augmentation. Cela en dépit des ventes – comme prévu - significativement plus faibles de Tamiflu, des acquisitions et des investissements plus élevés dans la recherche et le développement. http://www.webjournal.ch/news.php?news_id=2398  http://www.matin.qc.ca/articles/20080321175244/braun_rappelle_des_produits_dheparine_contamines.html

Edmonton (AWP) - Roche Holding SA a renoncé à ses droits de licence sur le médicament Voclosporin, destiné à lutter contre les réactions de rejets lors de transplantations d'organes, lit-on mardi dans un communiqué. Le groupe bâlois confirme ainsi une annonce faite précédemment par la société biopharmaceutique américaine Isotechnika. Cette décision de Roche permet à Isotechnika de rechercher dès maintenant un partenaire pour les deux indications que sont la transplantation d'organes et le système immunitaire, lit-on dans un communiqué. Le Voclosporin représente le principal produit d'Isotechnika. Il fait actuellement l'objet d'une étude de phase III contre le psoriasis et d'un test de phase IIa/IIb pour la transplantation  http://www.romandie.com/infos/news2/200807221258030AWPCH.asp  

Merck publie des bénéfices supérieurs au consensus Le troisième groupe pharmaceutique américain a publié un bénéfice net en hausse de 5 % à 1,77 milliard de dollars (soit 82 cents par action) au deuxième trimestre grâce à son activité à l’international et au succès de sa franchise dans le diabète (Januvia). http://www.agefi.fr/articles/Merck-publie-des-benefices-superieurs-au-consensus-1048616.html  SUR LE MÊME SUJET Merck gagne en appel dans le premier procès du Vioxx Merck va supprimer 1.200 emplois de commerciaux Des éléments exceptionnels freinent la performance de Merck
Prudent, Merck délivre des objectifs 2008 en-dessous des attentes du marché

Des chercheurs de l'University of California de San Diego, dirigés par Robert Steiner, Professeur en Médecine et Directeur du "Transplant Nephrology", ont montré que la Rapamune, un médicament immunosuppresseur, peut prolonger le bénéfice clinique d'une greffe de rein et le délai de rejet, en particulier chez les patients qui ne prennent pas leur médication de manière régulière.
Lorsque les reins ne fonctionnent plus, un recours à une dialyse ou une transplantation est nécessaire. La transplantation d'un rein consiste en une opération chirurgicale par laquelle un rein provenant d'un donneur est implanté dans l'organisme. Pour être accepté par l'organisme, l'organe greffé, appelé greffon, doit être immunocompatible, c'est-à-dire présenter les mêmes antigènes de transplantation. Les principaux antigènes de transplantation sont les antigènes d'histocompatibilité (HLA), présents à la surface de la quasi-totalité de nos cellules. Si ceux du donneur sont trop différents de ceux du receveur, le système immunitaire de ce dernier va reconnaître le greffon comme étranger et déclencher le processus de défense visant à son élimination : c'est ce que l'on appelle le rejet de greffe. Des traitements immunosuppresseurs bloquant la réponse du système immunitaire sont prescrits pour prévenir le rejet. Si on arrive à facilement contrôler le rejet de greffe pendant la première année qui suit la transplantation, l'efficacité à long terme des traitements actuels est beaucoup moins satisfaisante. Les patients transplantés qui ne prennent pas correctement et régulièrement leur traitement immunosuppresseur s'exposent à un grand risque de rejet du greffon. L'utilisation d'un médicament qui agit dans la durée pourrait aider à y remédier.

Le cathéter Focal Force PTA VascuTrak 2TM a été conçu pour dilater les sténoses de la vasculature périphérique et est disponible dans une vaste gamme de diamètres et de longueurs en vue de répondre aux difficultés que présente cette anatomie. Il est approuvé pour être utilisé dans les artères iliaques, fémorales, ilio-fémorales, poplitées, infra-poplitées et rénales, et pour traiter les lésions obstructives des fistules de dialyse artério-veineuses synthétiques natives. Le design de Focal Force concentre les forces de l’inflation du ballon le long de deux dimensions axiales pour produire une dilatation sure et efficace des lésions molles et calcifiées à des pressions d’inflation inférieures du ballon. Par conséquent, une réduction de l’incidence de barotraumatisme peut être envisagée.
http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=news_view&newsId=20080605005554&newsLang=fr  

Un fabricant de produits d'héparine, qui agit comme un diluant du sang en prévenant la formation de caillots, les retire du marché parce qu'ils pourraient être contaminés, a indiqué vendredi Santé Canada.
B. Braun Medical retire ses produits d'héparine au Canada, aux Etats-Unis et en Australie. Le contaminant est le sulfate de condroïtine sursulfaté, mais on ne signale aucun cas d'allergie. L'héparine est utilisée, entre autres, après une opération ou lors de la dialyse.
Le fabricant américain Baxter International avait retiré ses produits d'héparine après le décès de 19 personnes; des centaines d'autres avaient déclaré des réactions adverses.

CercleFinance.com) - Ipsen vient d'annoncer que le groupe Roche a décidé de fait entrer le taspoglutide, antidiabétique expérimental, en phase III d'études cliniques. Le programme devant débuter au second semestre 2008.
http://www.lavf.com/news-bourse/Ipsen_Un_antidiabetique_entre_en_phase_III_d_etudes-IPN-0000039065.html

PARIS (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis SA (12057.FR) a annoncé samedi les résultat positifs d'une étude concernant son traitement du diabète Lantus. Les résultats d'une nouvelle étude présentés lors des 68e sessions scientifiques annuelles de l'American Diabetes Association (ADA) confortent l'importance de débuter rapidement une insulinothérapie lorsqu'un patient diabétique de type 2 ne parvient pas à atteindre les objectifs glycémiques recommandés au moyen du régime alimentaire, de l'exercice physique et des antidiabétiques oraux. http://www.lavf.com/news-bourse/Sanofi_aventis_etude_positive_pr_Lantus_ds_traitement_diabete-SAN-0000038921.html
Les 68ème sessions scientifiques de l’American Diabetes Association à San Francisco ont été l’occasion pour Sanofi-Aventis de dévoiler de nombreux résultats portant sur ses traitements antidiabétiques. Le plus important concerne l’Acomplia (rimonabant), qui a de nouveau démontré son efficacité contre le diabète de type 2. L’étude portée sur les patients insuffisamment contrôlés par un traitement par insuline. L’Acomplia « a permis d’obtenir une amélioration significative » du taux de glucose dans le sang, commente Sanofi-Aventis.
http://www.investir.fr/cours-actions-cotation/FR/ISI/cours-Sanofi_Aventis-FR0000120578-SAN/infos-conseils/90135/Sanofi_Aventis.html

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/54924.htm  

Une nouvelle étude menée par BioTrends met en lumière des changements de direction dans les pratiques des néphrologues européens    http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=229473

L'Afssaps a été informée que la société Fresenius Medical Care a retiré du marché le 30 mai 2008, tous les lots de toutes les références, du dispositif médical dénommé "Aiguilles sécurisées POINTGUARD BIONIC" fabriqué par Bionic Medizintechnik GmbH, suite à des signalements mentionnant un retrait de l'aiguille à fistule du site de ponction, entraînant une perte de sang chez le patient, au cours d'une dialyse    http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dm080602.htm

La Rapamune, ou comment accepter son greffon

Diamyd Medical autorisé à lancer des essais cliniques de phase III sur son vaccin contre le diabète Diamyd(R) en Europe http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=222607  

Onze médicaments blockbusters (réalisant plus d'un milliard de dollars de chiffre d'affaires par an) tomberont cette année dans le domaine public. C'est le cas, aux États-Unis, du Fosamax (traitement de l'ostéoporose) de Merck et du Risperdal (psychoses) de Janssen ; en France, de l'Effexor (dépression) de Wyeth et du Casodex (cancer de la prostate) d'AstraZeneca. En tout, c'est plus de 18 milliards de dollars de chiffre d'affaires qui pourraient échapper aux grands laboratoires. En tout cas, les fabricants de médicaments génériques comptent en récupérer une partie. Dix-huit milliards de dollars, c'est l'équivalent du tiers du marché français. http://www.lefigaro.fr/societes-etrangeres/2008/02/23/04011-20080223ARTFIG00157-onze-grands-medicaments-perdent-leur-brevet-en-.php

Tolvaptan est une nouvelle petite molécule de recherche conçue comme un antagoniste du récepteur V2 de la vasopressine, qui intervient dans la régulation de la rétention de liquide au niveau du rein. La majorité des patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque aggravée présentent des oedèmes (excès de fluides), traités avec des diurétiques pour augmenter l'excrétion de fluides. Contrairement aux diurétiques, Tolvaptan a été développé pour favoriser l'excrétion de fluides sans électrolytes.
À propos de l'insuffisance cardiaque
Plus de 14 millions de personnes en Europe (5) sont atteint d'insuffisance cardiaque, une maladie chronique grave dans laquelle le coeur ne peut plus jouer son rôle de pompe efficacement, et 3,6 millions de personnes sont diagnostiquées avec une insuffisance cardiaque chaque année en Europe. http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=220672

Deux importants médicaments, l'un de Genentech, filiale américaine du suisse Roche, l'autre de son compatriote Novartis, ont reçu des feux verts importants. http://www.latribune.fr/info/Bonnes-nouvelles-pour-Roche-et-Novartis-~-IDE78A74F85BD85808C12573FA0038469E  

Le laboratoire suisse Roche est devenu en 2007 le 3e laboratoire mondial par le chiffre d'affaires, à 42,22 milliards de dollars (29 milliards d'euros), devant son compatriote Novartis (39,8 milliards de dollars). Chaque bilan annuel amène son lot de surprises dans le secteur pharmaceutique. En 2006, Sanofi-Aventis était éjecté du podium par Novartis. En 2007, c'est donc le tour de Novartis. http://www.lemonde.fr/economie/article/2008/02/12/reglementation-et-produits-generiques-ont-pese-sur-les-resultats-des-laboratoires_1010314_3234.html#ens_id=1004086

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) maintient sa mise en garde contre le traitement hormonal substitutif de la ménopause (THS). Cette mise au point intervient quelques jours après une étude de la Fédération Nationale des Collèges de Gynécologie Médicale (FNCGM), qui concluait à l'absence de risque du cancer du sein chez les femmes traitées. http://news.doctissimo.fr/traitement-de-la-menopause-les-risques-subsistent_article3556.html

Quotimed 7.02.08 : La revue « Cancer Research » présente un test urinaire expérimental qui permettrait de dépister un cancer de la prostate avec une fiabilité nettement supérieure aux méthodes de dépistage actuelles (dont les PSA). Ce test multiplex détecte l'expression de quatre biomarqueurs génétiques du cancer de la prostate. Sa spécificité serait de 76 % et sa valeur prédictive positive de 80 %.

En baisse de 15% depuis le début de l'année, l'action Sanofi-Aventis a faiblement réagi à la publication de ses chiffres annuels. Le laboratoire a publié un résultat opérationnel en repli de 3% à 9,5 milliards d'euros pour des ventes en recul de 1% à 28 milliards. Les objectifs 2008 ne sont guère plus reluisants, en raison de l'impact incertain du dollar et de nouvelles pertes de brevets à venir. Le groupe peut toutefois compter sur la croissance des vaccins et de solides positions dans le diabète et les traitements contre la thrombose, mais Sanofi-Aventis affiche un certain retard dans le traitement des cancers et les biotechnologies. Le principal soutien à l'action vient de sa faible valorisation et de son rendement supérieur à 3%.  http://bourse.lerevenu.com/newsconseiljour.hts?urlAction=newsconseiljour.hts&idnews=REV080214_00000005&numligne=0&date=080214&source=REV

Seize jeunes chercheurs en médecine de Bâle, Berne, Lausanne et Zurich ont reçu jeudi à Zurich le Prix Pfizer 2008. Le groupe pharmaceutique estime que leurs travaux, neuf au total, constituent des avancées majeures. Les lauréats se partageront 360'000 francs, a indiqué Pfizer. Les recherches primées ont été réalisées dans les domaines suivants: la médecine cardiovasculaire, la rhumatologie, l'immunologie, l'infectiologie, les maladies du système nerveux, l'urologie, la néphrologie et, pour la première fois l'oncologie.  http://www.romandie.com/infos/ats/display2.asp?page=20080207121755303172194810700_brf023.xml

L'exercice 2007 aura été l'un des plus difficiles pour GSK. L'un de ses produits vedettes, l'Avandia, contre le diabète, a perdu 37,5% de son chiffre d'affaires après la publication dans des revues médicales d'articles sur les risques d'infarctus liés à cette molécule. L'Avandia était le médicament le plus prescrit au monde contre le diabète, avec des ventes annuelles de 2 milliards d'euros. Malgré les démentis de GSK, les patients restent méfiants et les ventes de l'Avandia demeurent orientées à la baisse. http://www.lefigaro.fr/societes-etrangeres/2008/02/08/04011-20080208ARTFIG00417-une-nouvelle-annee-difficile-en-perspective-pour-glaxosmithkline-.php

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 5 fév. 2008) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait complété le recrutement de patients pour l'essai de Phase II portant sur CAP-232 mené auprès de patients atteints d'un cancer du rein. L'essai ouvert fut mis sur pied pour évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique de la nouvelle formulation intraveineuse continue de CAP-232 de Thallion, ainsi que pour obtenir des données d'efficacité provenant de patients qui n'ont pas bénéficié du traitement standard actuel. L'essai fut conçu afin d'administrer CAP-232 en doses de 0,48 mg/kg/jour par infusion intraveineuse continue de trois cycles, chaque cycle comprenant une période d'administration de 21 jours suivie par une période de repos de 7 jours. http://www.corusnouvelles.com/communique.php?id=440377002  

BALE. Roche. Vingt et unième augmentation consécutive du dividende
- Roche affiche à nouveau un résultat opérationnel record pour 2007
Progression du bénéfice par titre deux fois plus élevée que la progression des ventes – Augmentation du chiffre d’affaires dans la plage à deux chiffres pour la 7e année consécutive – Proposition d’un dividende en nette augmentation, de 35%. Groupe Roche : 
- Le groupe Roche accroît ses ventes de 10%, à 46,1 milliards de francs suisses.
- Le bénéfice d’exploitation augmente de 22%, à 14,5 milliards de francs.
- Le bénéfice consolidé progresse de 25% en francs, à 11,4 milliards de francs.
- Le bénéfice par titre (1) progresse de 20% en francs, à 11,85 francs.
- Proposition d’une augmentation du dividende de 35%, de 3.40 à 4.60 francs. Cela correspondrait à la 21e augmentation consécutive du dividende.
Roche a investi plus de 8 milliards de francs dans la R&D en 2007 et emploie quelque 79 000 personnes.
http://www.webjournal.ch/news.php?news_id=2260

Sur la piste des maladies auto-immunes [ 21/01/08 ] Les maladies auto-immunes comme le diabète de type 1 sont mieux comprises grâce aux travaux du chercheur américain George Eisenbarth. http://www.lesechos.fr/info/metiers/4674579.htm

Merck, Sharp & Dohme  (MSD) a aujourd'hui annoncé que la Commission européenne avait approuvé deux nouvelles utilisations du « Januvia » (sitagliptine) chez des patients présentant un diabète de type 2. La sitagliptine est désormais le seul inhibiteur de la dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) homologué pour être utilisé, dans l'Union européenne, comme thérapie de complément à une sulfonylurée (« bithérapie ») ou à une sulfonylurée associée à une metformine (« trithérapie »). Elle reste le seul inhibiteur de DPP-4 indiqué pour une prise quotidienne. http://www.zonebourse.com/MERCK-AND-CO-13611/actualite/Merck-And-Co-   La-Commission-europeenne-approuve-le-nouvel-etiquetage-du-Januvia-R-sitagliptine-451007/  

La recherche, publiée dans le journal américain PNAS, présente le mécanisme d’action d’un nouveau marqueur du cancer du poumon. En fait, les chercheurs purent observer la manière dont la substance Tolrestat, utilisée entant qu’inhibiteur de l’enzyme AKR1B1, ou aldose réductase, responsable de plusieurs complications secondaires du diabète, agissait également dans le but d’inhiber l’activité de l’enzyme AKR1B10. Vu que les deux enzymes possèdent des structures similaires, une recherche fut menée sur son application probable dans le traitement du diabète. http://www.informationhospitaliere.com/voirDepeche.php?id=10926

EVRY, France, January 18 /PRNewswire/ --
- Ne pas diffuser aux Etats Unis, au Canada et au Japon  Novagali Pharma, société pharmaceutique émergente spécialisée en ophtalmologie annonce aujourd'hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug - autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA - Agence du médicament américaine) pour mener aux Etats-Unis un essai clinique de phase I avec Nova63035, une émulsion ophtalmique injectable basée sur la technologie EYEJECT(R) contenant une prodrogue de corticostéroïde pour le traitement de l'oedème maculaire diabétique (OMD).
http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=217094

Autre cheval de bataille du Pr Deray, le traitement de l’anémie consécutive à une carence en érythropoïétine. Une maladie qui entraîne une fatigue physique, intellectuelle et sexuelle, et qui augmente considérablement les risques cardiovasculaires. Elle accélère enfin la dégradation de la fonction rénale, provoquant ainsi une mise sous dialyse plus précoce. « Il faut évidemment la traiter » souligne-t-il, « et c’est d’autant plus important que nous savons le faire. Depuis 20 ans, nous disposons d’érythropoïétine sous forme de seringue tout prête qu’il suffit d’injecter par voie intraveineuse ou sous-cutanée, et qui corrige l’anémie sans aucune difficulté. »

Et d’ici la fin 2008, les patients disposeront d’un traitement à longue durée d’action qu’il suffira de prendre une fois par mois, au lieu d’une fois par semaine actuellement. Un vrai plus, à la fois pour le confort du malade et par voie de conséquence, pour l’observance du traitement. http://www.destinationsante.com/fr_depeche.php?id_rubrique=327&id_article=23915&cat=1

L'Union fédérale de consommateurs UFC-Que choisir a pris pour cible, mardi 15 janvier, le Plavix, vedette absolue des antiagrégants plaquettaires, soit une nouvelle classe de médicaments très prescrite par les médecins en général et par les cardiologues en particulier dans la prévention ou les suites d'accidents cardio-vasculaires.
UFC-Que choisir estime que ce produit inventé par Sanofi Aventis fait l'objet d'une surprescription en France, qui engendre "un gâchis important". Ainsi, "sur la période 2002-2006, c'est 350 millions d'euros de dépenses qui ne peuvent pas être justifiées. Soit 70 millions d'euros par an", affirme l'association de consommateurs. http://www.lemonde.fr/web/article/0,1-0@2-3224,36-999604@51-999688,0.html  

16.01.08 Arrêter de fumer attention :Fort d'un succès commercial indéniable (100 000 exemplaires vendus chaque année), la société D2M Pharma lance la deuxième version de son produit phare. Présenté sous la forme d'un poignet, cet appareil d'électro-stimulation aide à contrôler le stress. Lorsqu'un fumeur sevré de nicotine se sent nerveux, il peut à tout moment activer le système qui lui envoie, l’espace de deux minutes, de petites décharges électriques. Un mal pour un bien, destiné à terrasser l’irrésistible envie de fumer. Le fabriquant tient à préciser que ce dispositif médical est sans danger et sans effet secondaire, les seules contre-indications concernent les femmes enceintes, les personnes sous dialyse ou portant un stimulateur cardiaque

http://www.lyon-webzine.com/forme-sante/event-2732-tabac-un-electrochoc-pour-decrocher.html

03.01.2008 Actos sur la sellette : crises cardiaques et autres effets indésirables cardio-vasculaires
N'oublions pas ACTOS (Takeda Abbott Pharmaceuticals) !

Une étude canadienne publiée le 12 décembre par le « Journal de l’Association Américaine de Médecine » (JAMA) confirme les effets indésirables cardiovasculaires d’AVANDIA (firme GSK), mais met en cause tout autant ACTOS (firme Takeda Abbott), puisque les conclusions portent sur toute la classe de thiazolidinediones.  

Fin de vie et euthanasie en Suisse : En Suisse, les deux tiers des décès suivis médicalement font suite à une décision qui a pu hâter la mort. Une proportion plus importante que dans cinq autres pays européens: Pays-Bas et Belgique, où l'euthanasie est aujourd'hui autorisée, Danemark, Suède et enfin, Italie, où seul le tiers des décès fait suite à une telle décision.  http://www.lematin.ch/pages/home/actu/suisse/actu_suisse__1?contenu=331060*